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Table of Contents

Clinical Experience.- Preliminary Remarks Concerning Cytology.- Material, Methods and Techniques.- Cytological Changes in the Various Storage Diseases.- Mucopolysaccharidoses.- Mucopolysaccharidosis I-H.- Mucopolysaccharidosis I-H/S.- Mucopolysaccharidosis II.- Mucopolysaccharidosis I-S.- Mucopolysaccharidosis III.- Mucopolysaccharidosis IV.- Mucopolysaccharidosis VI.- Mucopolysaccharidosis VII.- Mucolipidoses.- ?-Galactosidase Deficiency Type I.- ?-Galactosidase Deficiency Types II and ?-Galactosidase Deficiency Type III.- Fucosidosis.- Mannosidosis.- Aspartylglucosaminuria.- Mucosulfatidosis Austin.- Mucolipidosis I.- Mucolipidosis II.- Mucolipidosis III.- Lipidoses.- Niemann-Pick Disease.- Krabbe's Disease.- Metachromatic Leukodystrophy.- Gaucher's Disease.- Fabry's Disease.- GM2-Gangliosidoses.- Tay-Sachs Disease.- Sandhoff' s Disease.- Ceroidlipofuscinosis.- Other Storage Diseases.- Glycogenosis Type II.- Cystinosis.- Acknowledgements.- References.- Appendix: Tables 5-8.